(주)이뮨온시아 재무 리포트
- 재무 기간 ·
- 2026 반기보고서
- 재무 원문 접수 ·
- 2026-08-14
- 연간 자료 ·
- 2025년 (별도)
- 관련 공시 최신 ·
- 미확보
불러오는 중…
불러오는 중…
불러오는 중…
필터·프리셋
회사명: (주)이뮨온시아
종목코드: 424870
공시: 0건
사업내용: ㈜이뮨온시아는 항체 기반 면역항암제 개발을 전문으로 하는 기업입니다. 당사는 Anti-PD-L1, Anti-CD47, Anti-LAG-3 단클론항체를 핵심 자산(Asset)으로 보유하고 있으며, 기본 사업 모델은 이 항체들을 기반으로 신약 후보물질을 개발하여, 초기 임상 단계에서 기술이전을 통해 수익을 창출하는 것입니다. 또한 Anti-PD-L1의 국내 상용화를 성공적으로 추진하여 지속적인 매출 성장을 견인하고자 합니다. 궁극적으로 "국내 최초로 면역항암제 Anti-PD-L1을 상용화한 선도기업"으로 자리매김하며, 이를 통해 브랜드가치를 높이고 새로운 도약을 이루고자 합니다. 나아가 '제2의 렉라자’와 같은 글로벌 블록버스터 신약을 출시하는 것을 목표로 합니다.
확인: 2026-03-18 사업보고서 (2025.12) · 사업의 개요
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757공시 발췌 · 2026-03-18
보고서 제출일 현재 당사의 주요 파이프라인 개발 현황은 아래와 같습니다.
사업보고서 · 주요 제품 및 서비스
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757공시 발췌 · 2026-03-18
당사는 T 세포 및 대식세포(Macrophage)를 타겟 하는 면역항암제를 개발하고 있으며, 임상단계 파이프라인 2개, 비임상 단계 파이프라인 및 다수의 후보물질을 보유하고 있습니다. 당사의 핵심 기술을 적용한 임상단계 및 비임상단계 파이프라인은 다음과 같습니다.
사업보고서 · 주요 제품 및 서비스
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757공시 발췌 · 2026-03-18
IMC-001은 IgG1 타입의 완전 인간 항체(Fully Human Monoclonal Antibody)로 PD-L1을 타겟하는 면역항암제입니다. 이 항체는 암세포 표면에 발현된 PD-L1에 강하게 결합하여 PD-L1과 PD-1의 결합을 차단함으로써 T 세포를 활성화합니다. 또한, IgG1 Isotype의 Fc 영역(Fc Region)을 보유하고 있어 항체의존세포독성(ADCC)을 유도하여 암세포를 사멸시키는 기능도 보유하고 있습니다. IMC-001의 개발 대상 환자는 NK/T 세포림프종(NKTCL) 환자와 종양 변이부담이 높은(TMB-High) 고형암 환자입니다.
사업보고서 · 주요 제품 및 서비스
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757공시 발췌 · 2026-03-18
현재까지 희귀암인 NK/T 세포림프종(NKTCL)에 대한 효과적인 치료제가 부족한 상황이며, 전 세계적으로 승인된 면역항암제는 없습니다. 최근 중국 NMPA에서 중국 내에서만 승인된 1개 약물을 제외하면, NK/T 세포림프종 치료를 위해 승인된 면역항암제가 없어 미충족 의학적 수요가 매우 높은 암종입니다. 이에 당사는 MSD의 키트루다(Keytruda®) 및 BMS의 옵디보(Opdivo®) 등 블록버스터(Blockbuster) 약물이 진출하지 않은 틈새시장인 희귀암을 적응증으로 한 임상 개발 전략을 수립하였고,IMC-001을 NK/T 세포림프종에 대한 치료제로 개발하고 있습니다.
사업보고서 · 주요 제품 및 서비스
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757공시 발췌 · 2026-03-18
추가적인 전략으로는 새로운 시장을 대상으로 한 적응증 확대 전략이 있습니다. 최근미국 FDA는 바이오마커 기반의 암종불문 신약개발(Tumor-agnostic Drug Development)을 새로운 트랙으로 승인하였으며, 이에 따라 항암제 신약개발의 지형이 바뀔 것으로 예상됩니다. 또한, 종양변이부담(TMB)을 바이오마커로 활용하여 환자를 선별하는 것이 가능하게 되었는데, 현재까지 TMB-High 고형암에 대해서는 키트루다 1개 약물만이 미국에서 승인된 상황입니다. 이에 당사는 새로운 시장인 암종불문치료제 개발에 선도적으로 진출하고자 2024년 7월에 TMB-High 고형암을 대상으로 임상 2상을 개시하였습니다.
사업보고서 · 주요 제품 및 서비스
원문https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260318000757최근 연간
2025: 매출 1.1억원 / 영업이익 -280억원 / 순이익 -274억원 / 영업현금흐름 -228억원
전년 대비
전년 대비: 없음
마진
2025/ 영업이익률 -25182.0% / 순이익률 -24605.1% / 영업현금흐름/매출 -20479.8%
재무 상태
2025/ 자산 331억원 / 부채 47.3억원 / 자본 284억원 / 현금 82.4억원 / 부채/자본 0.2배 / 현금/부채 174.1%
2025 재무
| 연도 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 | 영업현금흐름 | 부채총계 | 현금및현금성자산 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 | 1.1억원 | -280억원 | -274억원 | -228억원 | 47.3억원 | 82.4억원 |
별도
| 지표 | 2025 |
|---|---|
| -25,182% | |
| -24,605.1% | |
| 7,458.6% | |
| 17,823.5% | |
| 16.6% | |
| 14.3% | |
| 85.7% | |
| 622.3% | |
| 193.4% | |
| 222.5 | |
| -20,479.8% | |
| 45.9 |
| 지표 | 2025 |
|---|---|
| -25,182% | |
| -24,605.1% | |
| 7,458.6% | |
| 17,823.5% | |
| 16.6% | |
| 14.3% | |
| 85.7% | |
| 622.3% | |
| 193.4% | |
| 222.5 | |
| -20,479.8% | |
| 45.9 |
재무 지표 · 2025
| 지표 | 2025 |
|---|---|
| 영업이익률 | -25,182% |
| 순이익률 | -24,605.1% |
| 판관비율 | 7,458.6% |
| 연구개발비(비용) / 매출 | 17,823.5% |
| 부채비율 | 16.6% |
| 부채 / 자산 | 14.3% |
| 자기자본비율 | 85.7% |
| 유동비율 | 622.3% |
| 현금 / 유동부채 | 193.4% |
| 순운전자본(억원) | 222.5 |
| 영업현금흐름 / 매출 | -20,479.8% |
| 영업현금흐름 - 순이익(억원) | 45.9 |
2025–2025 · 연간 · 별도
| 항목 | 2025 |
|---|---|
| 매출 | 1.1 |
| 매출원가 | 없음 |
| 매출총이익 | 없음 |
| 판관비 | 82.9 |
| 연구개발비(비용) | 198.2 |
| 영업이익 | -280 |
| 순이익 | -273.6 |
| 항목 | 2025 |
|---|---|
| 순이익 | -273.6 |
| 영업현금흐름 | -227.8 |
| 영업현금흐름 - 순이익 | 45.9 |
| 항목 | 2025 |
|---|---|
| 자산 | 331.5 |
| 부채 | 47.3 |
| 자본 | 284.2 |
| 재고자산 | 없음 |
| 항목 | 2025 |
|---|---|
| 유동자산 | 265.1 |
| 유동부채 | 42.6 |
| 현금및현금성자산 | 82.4 |
| 순운전자본 | 222.5 |
| 항목 | 기여도 |
|---|---|
| 순이익률 | 없음 |
| 총자산회전율 | 없음 |
| 평균자산 / 평균자본 | 없음 |
| 합계 | 없음 |
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업현금흐름 | 부채 | 현금 | 공시 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 | 111,208,740원 | -28,004,634,036원 | -27,363,040,577원 | -22,775,358,394원 | 4,730,195,611원 | 8,237,583,375원 | 없음 |
| 기간 | 기준 | 손익 기간 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026 반기보고서 | 별도 | 3개월 | 0원 | -4,273,817,145원 | -3,901,969,397원 |
| 2026 1분기보고서 | 별도 | 3개월 | 0원 | -5,750,756,129원 | -5,617,911,188원 |
| 2025 | 별도 | 연간 | 111,208,740원 | -28,004,634,036원 | -27,363,040,577원 |
| 2025 3분기보고서 | 별도 | 3개월 | 111,208,740원 | -10,595,753,408원 | -10,371,408,222원 |
| 2025 반기보고서 | 별도 | 3개월 | 59,444,703원 | -3,322,891,907원 | -3,071,600,435원 |
| 기간 | 기준 | 현금및현금성자산 | 부채총계 | 영업현금흐름(누적) |
|---|---|---|---|---|
| 2026 반기보고서 | 별도 | 83,069,503,268원 | 4,862,176,690원 | -11,505,706,241원 |
| 2026 1분기보고서 | 별도 | 8,894,127,733원 | 4,434,636,141원 | -4,600,036,233원 |
| 2025 | 별도 | 8,237,583,375원 | 4,730,195,611원 | -22,775,358,394원 |
| 2025 3분기보고서 | 별도 | 16,559,440,248원 | 4,842,973,226원 | -14,782,072,790원 |
| 2025 반기보고서 | 별도 | 28,494,918,043원 | 4,400,423,760원 | -7,977,664,805원 |
없음
없음
2026-07-16 | 보건복지부 · 정책브리핑
2027년까지 바이오 메가펀드 조성 목표 1조 원. 보건의료 국가대표기술 집중육성 30선.
2026년 하반기 업무계획 · 관련 분야 바이오·의약 · 공공누리 제1유형
이용조건https://www.korea.kr/guide/copyRight.do2026-06-02 | 보건복지부 · 정책브리핑
특구 내 첨단의료복합단지 의약품·의료기기 생산시설 상한 확대 발표 5000㎡ 이하에서 1만 5000㎡ 이하. 특구 내 분산형 임상시험 허용 발표 대상 허가 의약품.
바이오 규제혁신 발표 · 메가특구 한정 · 관련 분야 바이오·의약 · 공공누리 제1유형
이용조건https://www.korea.kr/guide/copyRight.do2024-06-11 | 과학기술정보통신부 · 정책브리핑
보건의료 주요 R&D 투자 계획 2조 2097억 원. 생명연구자원 관리·활용 투자 계획 2025억 원. 감염병 대응 기술개발 투자 계획 2667억 원.
2024년 바이오 분야 3개 시행계획 의결 · 계획 간 금액 합산 제외 · 관련 분야 바이오·의약 · 공공누리 제1유형
이용조건https://www.korea.kr/guide/copyRight.do2024-01-15 | 과학기술정보통신부 · 정책브리핑
바이오·의료기술개발사업 연간 투자 계획 5421억 원. 혁신신약 전주기 개발 지원 계획 498억 원. 전주기 의료기기 R&D 투자 계획 572억 원. 합성생물학 핵심기술 신규 지원 계획 73억 원. 디지털 기술 접목 바이오 R&D 투자 계획 756억 원.
2024년 바이오·의료기술개발사업 시행계획 확정 · 관련 분야 바이오·의약 · 공공누리 제1유형
이용조건https://www.korea.kr/guide/copyRight.do